Aging Cell：研究揭开衰老如何损害**

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左右几十年中所，已有深入研究显示，特别是在35岁以上的妇女中所，妇女的生育能力多半随着年岁的持续增长而下降。因此辅助生殖技术的用于频不下越来越低。生育不下下降的或许有两个：一个主要或许是由于卵巢库存枯竭，因为女婴在出生时就已经握有了所有的遗传物质，而成熟期的卵子将在她们的一生中所退化。另一个或许是卵子的密度随着年岁的持续增长而增大，这被并不认为是35岁以后不孕不育不下较低的主要或许之一。超重或身低不足也与遗传物质密度差和生殖结果有关。

由于肝细胞池的消耗和肝细胞退化能力的增大，女性的生育能力与双亲的年岁成反比。相当多有深入研究探讨孕妇年岁对人成熟期肝细胞（MII）RNA分子会高水平的冲击。尽管自然科学界并不知道MII转录过程是在肝细胞生长和成熟期过程中所建立的，但涉及的途径尚不似乎。

左右日，来自瓦伦西亚巴塞罗那基因组组抑制中所心（CRG）、国家基因组深入研究中所心（CNAG-CRG）的深入研究团队联合登载在Aging Cell上的深入研究显示，随着年岁的持续增长，RNA分子会的高水平不受损从而增大妇女生育能力，且RNA分子会会在生命体遗传物质的先前成熟期阶段改变作准备关键生物途径的基因组的功能。

深入研究者用于单细胞DNA来深入研究来自37个年岁在18至43岁错综复杂的捐**的72个单独遗传物质的RNA分子会。对遗传物质内的RNA分子会进行了DNA，以了解哪些基因组的活动不受到年岁的冲击。

生命体肝细胞的单细胞转录组深入研究

深入研究辨认出，作准备染色体分离和RNA处理的基因组的转录本用于量随着年岁的持续增长而逐渐上升，而与线粒体代谢有关的转录本的用于量则减少。

此外，最近，这些与年岁有关的RNA分子会变化只愈演愈烈在遗传物质在体外成熟期期间达到先前的退化阶段。在未成熟期的遗传物质中所，RNA分子会不受年岁的冲击较小。

进一步的深入研究显示，一些潜在的主调控基因组，即占据调控并不一定最上端的基因组，不受到了年岁的冲击，也就是说，肝细胞成熟期的先前一步本身显然不受到年岁的冲击。

此外，深入研究医务人员还用于捐**的身低和身低信息来评估身体密度指数（BMI）对转录组的冲击。与年岁有所不同，所致的BMI主要冲击未成熟期遗传物质的RNA分子会。

该深入研究的作者，巴塞罗那CRG 组长Bernhard Payer讲师表示，这一辨认出表明，由年岁导致的生育力下降显然与由所致BMI导致的生育力下降有有所不同的根源机制。

基因组表达与BMI的相似性深入研究

一系列深入研究结果表明，年岁显然冲击遗传物质处理对其退化的先前步骤至关重要的基因组能力。

该深入研究的辨认出显然会导致将来开发计划新的诊断工具，以更好地评估生殖自然科学中所的遗传物质密度，以及潜在的药物治疗，以抑制不受冲击的途径，使老化的遗传物质恢复活力。

完整出处：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome ysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360