NEJM：奥拉帕尼为首贝伐单抗一线治疗晚期卵巢癌

伊娃瓦尔对新近病患为后期卵巢癌并常有BRCA等位基因患儿的维持疗法具有重要的临床价值。近日研究课题职员考察了伊娃瓦尔共同贝伐他汀对全部卵巢癌患儿的。新病患的、后期、高级别卵巢癌患儿参加研究课题，在一线铂-紫杉硼化疗加贝伐他汀疗法后有化学反应。无论切除结果或BRCA等位基因情况，患儿随机接受伊娃瓦尔(每日两次，300毫克)或临床实验，小规模24个月初；所有患儿每3周服用一次贝伐他汀，浓度为每克15毫克，共15个月初。研究课题的主要站起为病症困难重重或幸存者。806名患儿中所，537名患儿接受了伊娃瓦尔疗法，269名患儿接受了临床实验疗法。中所位随访22.9个月初后，伊娃瓦尔+贝伐他汀的中所位无困难重重生存期为22.1个月初，临床实验+贝伐他汀的中所位无困难重重生存期为16.6个月初（病症困难重重或幸存者的致命之比0.59）。同源重组缺点乙型肝炎(HRD)的患儿中所，伊娃瓦尔组vs.临床实验组病症困难重重或幸存者致命之比0.33，在BRCA等位基因的，中所位无困难重重生存期分别为37.2 vs.17.7个月初，无BRCA等位基因的HRD乙型肝炎患儿的中所位无困难重重生存期分别为，28.1vs.16.6个月初，病症困难重重或幸存者致命之比0.43。研究课题认为，伊娃瓦尔共同贝伐他汀一线疗法后期卵巢癌关键在于。值得注意出处：Isabelle Ray-Coquard et al. Olaparib plus Bevacizumab as First-Line Maintenance in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译器整理，转载即可授权！